Pharmakant (m/w/d) Branchentarif bis 25€ pro Stunde in Vollzeit

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung,

Auswirkung“.

Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere

ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und

mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir

Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT

für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es

aus!

Kontakt:

IMPACT GmbH Mainz

Ulrich Meyer

Schusterstraße 22-24

55116 Mainz

Mainz@IMPACT-Group.de

06131 / 72019 0

Für ein modernes, international tätiges Pharmaunternehmen im Raum

Mainz suchen wir Sie als Pharmakant (m/w/d), wenn Sie mit technischem

Verständnis, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft

dazu beitragen möchten, die zuverlässige Herstellung hochwertiger

Arzneimittel sicherzustellen.

Benefits

• Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 25 € pro Stunde
• 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der

Personaldienstleistung)

• Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1. Arbeitstag
• Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Kostenlose und ausreichende Parkplätze
• Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV)
• Attraktive Einkaufsmöglichkeiten in der direkten Umgebung
• „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte

oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!

Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft

Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung

• Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert
• Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen
• Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)
• Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe

Zuverlässigkeit

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-,

Misch- und Abfüllanlagen

• Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen

gemäß Herstellvorschriften

• Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher,

elektronische Systeme)

• Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen
• Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen
• Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und

Qualitätsrichtlinien

• Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen

Verbesserungen