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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in)

OSARTIS GmbH
Frankfurt · 304 km · vor 26 Tagen
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Stellenbeschreibung

  • Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
  • Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
  • Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
  • Verwalten von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken

Quelle: EURES · Europäisches Portal zur beruflichen Mobilität. Für die Inhalte der Inserate übernehmen wir keine Haftung.

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