Assistant Packaging F/H

Votre rôle, en tant qu'Assistant Packaging F/H, sera la gestion de la relation avec le supply, relation avec la qualité, et le marketing.

Missions

Vous serez rattaché(e) hiérarchiquement au service Affaires Réglementaires et serez en interaction quotidienne avec les services Communication et Marketing ainsi qu'avec le service Approvisionnement et Planification. Vous assurerez la conformité des supports promotionnels et des packagings, de la création jusqu'au lancement en impression, en garantissant la conformité réglementaire et graphique, la faisabilité technique ainsi que le respect des délais.

Vos fonctions principales

Supports publicitaires

• Vérifier la conformité des supports publicitaires.
• Valider les campagnes et supports de communication avant leur diffusion: affichage, presse, digital, réseaux sociaux, PLV, brochures, catalogues, vidéos, contenus promotionnels, etc.
• Déposer les dossiers auprès des autorités compétentes pour l'obtention des visas, lorsque nécessaire.

Packaging

• Participer à la rédaction des masters des textes réglementaires.
• Participer à la création des artworks.
• Gérer les modifications, corrections et mises à jour des packagings.
• Assurer le suivi des validations réglementaires, marketing et techniques.
• Vérifier la conformité des projets de packaging avant impression.
• Assurer la validation finale avant impression.

Veille réglementaire

• Assurer une veille réglementaire sur la publicité.
• Analyser l'impact des évolutions réglementaires sur les produits et supports existants.

Profil du candidat

Diplôme et formation

• Formation BAC+4/5 ou Master 2 en Affaires Réglementaires DM, ou formation équivalente.

Savoir-faire

• Expérience de 3 ans minimum en affaires réglementaires, avec une expertise en contrôle de la publicité.
• Bonne maîtrise de la réglementation applicable à la publicité des dispositifs médicaux.
• Bonne connaissance des règlements européens:
• Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (DM).
• Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV).
• Anglais technique.

Savoir-être

• Capacité à concilier les exigences réglementaires avec les enjeux marketing.
• Rigueur et sens du détail.
• Capacité à travailler avec des équipes pluridisciplinaires.
• Aptitude à gérer plusieurs projets simultanément.

Conditions et Avantages

Salaire: 40 000€ - 42 000€ Annuel brut

Conditions: 39h Hebdomadaires

Horaires: 9h - 18h

Lieu: siège

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